Ще 20 років тому біомаркери в онкологічних дослідженнях означали лише пошук однієї конкретної мутації в одному гені. Сьогодні парадигма принципово інша: комплексне геномне профілювання дозволяє одночасно виявляти множинні клінічно значущі альтерації в різних типах пухлин, відкриваючи шлях до по-справжньому персоналізованого підходу. Трансформація, що відбулася за останні роки, вражає: біомаркери не просто допомагають відбирати пацієнтів — вони перекроюють саму архітектуру клінічних досліджень, від дизайну до регуляторних рішень.

Фото до матеріалу: Біомаркери змінюють правила гри: як геномне профілювання перекроює дизайн клінічних досліджень