Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднила результати засідання робочої групи, яке відбулося 8 травня 2026 року. За підсумками перевірки виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP) одне підприємство отримало відмову, п'ять отримали сертифікати, а два інспекційні звіти повернули на доопрацювання.