У Таїланді проведено масштабний аналіз більше ніж пів мільйона зразків крові. Медики знайшли лише трьох носіїв абсолютно нової групи крові B(A). Це відкриття кардинально змінює розуміння різноманітності генетичного коду людства.

Дослідження проведено в лікарні Сірірадж у Бангкоку. База даних містила зразки від 285 тисяч донорів та 258 тисяч пацієнтів. Серед розбіжностей виявили лише кілька десятків випадків, але три з них виявились особливими.

Науковці з Університету Махідол пояснили природу мутації. У гені, що кодує фермент AB-трансферази, сталися зміни. Це надає ферменту A-подібну активність. В результаті на антигенах еритроцитів з'являються сліди, яких там не повинно бути.

Для медицини це викликає серйозні застереження. Стандартне ABO-типування іноді дає помилкові результати при розбіжностях плазми та еритроцитів. Такі випадки можуть зашкодити пацієнту, якщо не врахувати рідкісні фактори.

Висновки дослідників важливі для безпеки переливань. При терміновій операції час не завжди дозволяє провести повний генетичний аналіз. Відомо, що подібні мутації існують і в інших азіатських популяціях.

Саме по собі наявність B(A) не несе симптомів. Проте ризик виникає під час лікування. Тому банки крові та лабораторії мають використовувати розширені протоколи для таких пацієнтів.

Система груп крові ISBT налічує понад 350 антигенів. Нові системи відкриваються регулярно, наприклад MAL у 2024 році. Це означає, що сучасна наука постійно переплюнює старі знання.

Отримати повну інформацію про групу крові зараз можна за допомогою ДНК-тестів. Медики закликають до більшої уваги до таких випадків у клініках для зниження ризику реакцій.