Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками рекомендувала відмовити індійській компанії Kusum Healthcare у видачі сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP). Таке рішення було ухвалено під час засідання 8 травня, як повідомляє Pharma Media. Інспекція охоплювала виробництво нестерильних лікарських засобів, включаючи таблетки, капсули, гранули, супозиторії та рідини для внутрішнього та зовнішнього застосування.

Фото до матеріалу: Виробник «L-Цету» та «Фуцису» може втратити ліцензію в Україні