Фармацевтичний гігант Pfizer вдалося заблокувати вихід на ринок дешевих аналогів свого ключового препарату Vyndamax ще на два роки. Завдяки врегулюванню судових спорів патентний захист ліків від смертельної серцевої хвороби продовжено до червня 2031 року, що відкладає появу генеричних версій на ринку США та інших країнах.

Vyndamax, діючою речовиною якого є тафамідіс, є одним із трьох найбільш комерційно успішних продуктів компанії. Він призначений для лікування транстиретинової амілоїдної кардіоміопатії — захворювання, при якому в серці накопичується аномальний білок, що робить його стінки жорсткими і загрожує життю пацієнтів. У 2025 році цей препарат приніс Pfizer близько 6,5 мільярда доларів доходу.

Раніше компанія планувала значне падіння прибутків у 2029 році, коли мали завершитися діючі патенти і на ринок вийшли дешевші копії ліків. Проте переговори з трьома відомими виробниками генериків — Hikma Pharmaceuticals, Dexcel Pharma та Cipla — дозволили уникнути цього сценарію. Умови укладених мирових угод не розголошуються, але очікується, що прибутки від продажу Vyndamax залишатимуться стабільними до середини 2031 року.

Цей успіх є критично важливим для фінансових показників корпорації, оскільки франшиза тафамідісу продемонструвала вражаючі результати. Продовження монополії дає Pfizer час для розробки нових стратегій та інвестицій у інші напрямки медицини, не стикаючись з різким зниженням доходів від бестселера.

Для пацієнтів у найближчі роки ситуація з доступністю ліків не зміниться, оскільки оригінальний препарат залишатиметься єдиним офіційним варіантом. Експерти відзначають, що подібні судові домовленості є поширеною практикою в фармацевтичній галузі для захисту інвестицій у розробку нових ліків.