Прорив у генній терапії: Intellia Therapeutics успішно завершила випробування препарату від рідкісного захворювання
Біотехнологічна компанія Intellia Therapeutics повідомила про успішне завершення фінальних випробувань препарату lonvo-z, який за допомогою технології CRISPR дозволяє лікувати спадковий ангіоневротичний набряк безпосередньо в організмі пацієнта.
