Представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками завершили навчальний візит до Франції, де ознайомилися з передовими європейськими практиками регулювання фармацевтичної сфери. Учасники поїздки вивчали досвід організації виготовлення ліків безпосередньо в аптеках, що є критично важливим для забезпечення пацієнтів індивідуальними препаратами високої якості.

Візит проходив у період з 27 по 30 квітня 2026 року на базі Французького національного агентства з безпеки лікарських засобів (ANSM) та Університетської лікарні Лілля (CHU Lille). Головною метою зустрічі стало посилення професійної спроможності українських регуляторів у сфері контролю якості та практичної організації виробничих процесів в аптечних закладах.

Особливу увагу фахівці приділили впровадженню принципів Good Preparation Practices (GPP) — належної практики виготовлення лікарських засобів в аптечних умовах. Обговорювалися вимоги до матеріально-технічної бази, кадрового забезпечення, функціонування системи управління якістю та процедури внутрішнього контролю, які гарантують безпеку пацієнтів.

Українська делегація також відвідала комунальні аптеки та лабораторії Франції, що здійснюють контроль якості препаратів. Під час експертних обговорень учасники проаналізували, які елементи французької моделі можуть бути успішно адаптовані в Україні, а також розглянули потенційні ризики та обмеження впровадження таких підходів у національну практику.

У Держлікслужбі очікують, що отримані знання стануть основою для удосконалення нормативно-правового регулювання. Планується впровадження елементів GPP та розвиток нових підходів до державного нагляду, що дозволить підвищити стандарти якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках по всій країні.