Бізнес-спільнота закликає уряд гармонізувати законодавство з європейськими стандартами, щоб уникнути ризиків для ринку ветеринарних препаратів. Компанії-члени Європейської Бізнес Асоціації стверджують, що ігнорування принципів європейської регуляторної практики може призвести до суттєвих збитків для галузі. Зокрема, йдеться про необхідність офіційного визнання сертифікатів належної виробничої практики, виданих у країнах ЄС та державах зі строгими регуляторними органами. Без такого кроку виробники ризикують зіткнутися з дублюванням інспекцій, затримками постачання та значним зростанням витрат на ведення бізнесу.

Наразі в Україні відсутні чітко визначені та повністю імплементовані вимоги до належної виробничої практики у сфері виробництва ветеринарних засобів. У таких умовах запровадження обов'язкових національних перевірок без належної нормативної бази може створити додаткову правову невизначеність для бізнесу. Це, у свою чергу, ускладнить доступ якісних продуктів на ринок та зашкодить стабільності постачання необхідних препаратів для тваринництва.

Особливу увагу експерти приділяють питанням визнання результатів тестування серій ветеринарних засобів, які імпортуються до України. Вимога щодо повторного повного якісного та кількісного тестування кожної серії в акредитованих лабораторіях може призвести до серйозних затримок у виведенні продукції. Це створює ризики дефіциту ліків та обмежує доступ фермерів до безпечних та ефективних препаратів.

Бізнес-спільнота наголошує, що запропоновані зміни допоможуть уникнути надмірного регуляторного навантаження та забезпечити ефективне функціонування ринку. Зокрема, йдеться про визнання GMP-сертифікатів без додаткових перевірок в Україні та можливість використання результатів випробувань без повторного тестування. Експерти підкреслюють, що впровадження цих підходів є критично важливим для підтримки конкуренції та захисту інтересів споживачів.

Ці питання є особливо актуальними в контексті поточного доопрацювання профільного законодавства у сфері ветеринарної медицини. Саме на цьому етапі важливо закласти підходи, які уникнуть дублювання регуляторних процедур та забезпечать стабільність галузі. Комітет виробників ветеринарних препаратів ЄБА вже надав відповідні пропозиції до проєкту законодавчих змін, розроблені спільно з компаніями та за участі юридичних експертів.