Американська компанія Gilead офіційно припинила активну співпрацю з Arcus Biosciences після невдалого завершення клінічних випробувань третьої фази. Рішення про розірвання партнерства було прийнято на тлі провалу дослідження антитіла домваналімаб проти TIGIT, яке не продемонструвало очікуваної ефективності у лікуванні раку легенів. Це стало фіналом довгої історії спільної роботи, де інвестиції великого гравця не принесли потрібних результатів на ключовому етапі розробки ліків.

Згідно з офіційними документами SEC, партнери припинили спільну роботу над низкою програм після того, як Gilead відмовилася внести черговий фінансовий внесок. Скасування дослідження стало логічним наслідком попередніх невдач, коли препарат не виправдав сподівань як додатковий засіб терапії навіть у комбінації з іншими методами лікування.

Фото до матеріалу: Gilead припинила співпрацю з Arcus Biosciences через провал клінічних випробувань

Історія взаємин між двома фірмами почалася ще у 2020 році, коли було укладено десятирічну угоду зі значними інвестиціями. Співпраця розпочалася з розробки зімберелімабу, який згодом також був «списаний» після низки клінічних невдач, проте Gilead продовжувала підтримувати інші проекти партнера на доклінічній стадії.

Станом на кінець 2025 року частка капіталу Arcus Biosciences, що належить Gilead, скоротилася до 25,1% порівняно з 32,6% наприкінці минулого року. Попри скорочення інвестицій, американська компанія все ще зберігає обмежені права на низку програм, включаючи інгібітор AXL та антитіло проти CD39.

Ця подія підкреслює складний характер розробки нових ліків від раку, де навіть потужні компанії змушені змінювати стратегії після невдалих клінічних тестів. Для індустрії фармацевтики це ще один приклад того, що перехід до третьої фази випробувань залишається ризикованим етапом з високими витратами та невизначеним результатом.